En búsqueda de tratamientos más eficaces para niños con anemia de Fanconi

La Anemia de Fanconi es una grave enfermedad hereditaria que se manifiesta principalmente en niños a través de anemias y episodios infecciosos y hemorrágicos. La causa por la que aparecen estos síntomas es la desaparición progresiva de las células sanguíneas. Los pacientes con anemia de Fanconi poseen, asimismo, una elevada predisposición para padecer cáncer, principalmente leucemias. La única cura posible de pacientes con afectación hematológica se basa en el trasplante de medula ósea a partir de un donante compatible. A pesar de las mejoras obtenidas en el trasplante de estos pacientes, las características de esta enfermedad hacen que la reacción del injerto contra el huésped limite el éxito del trasplante, principalmente en el caso de los trasplantes no emparentados. La progresiva comprensión de la función de las proteínas de Fanconi en la reparación del ADN ha hecho que numerosos investigadores comprendan la relevancia de la ruta de Fanconi no sólo en esta enfermedad, sino en problemas mucho más globales, tales como el cáncer. Por todo esto, desde la Asociación Española de anemia de Fanconi estamos trabajando para que el grupo de investigadores de Anemia de Fanconi que tenemos en España, disponga de todos los medios que precisen para investigar sobre esta enfermedad, y así mejorar la esperanza y calidad de vida de nuestros hijos, y con ello encontrar solución a nuestros problemas, que son muchos. Nuestras esperanzas están puestas en que la investigación sobre la anemia de Fanconi sea cada vez mayor en España. Solamente así se podrán mejorar los tratamientos existentes, ya sean los trasplantes u otras terapias nuevas para los enfermos que no tienen donante.